Critical assessment of thermodynamic properties of important polycyclic aromatic hydrocarbon compounds (PAHs) in coal tar pitch at typical temperature ranges of the carbonization process

Because of the importance of thermodynamic behavior of Polycyclic Aromatic Hydrocarbon (PAH) compounds in coal tar pitch carbonization process, a thermodynamic model for the prediction of thermodynamic properties of PAH compounds is developed. Heat capacity functions as well as standard thermodynamic properties of PAHs in solid, liquid, and gas states are estimated using modified group additivity algorithms first proposed by Richard and Helgeson and thermal physical data of those PAHs for which enough experimental data exists in the literature. For the first time, initial calculated thermodynamic properties of PAHs are optimized by applying the CALPHAD (CaLculation of PHAse Diagrams) approach where all thermodynamic data are rendered consistent with phase transitions and vapor pressure data. The heat capacity function of PAHs exhibiting thermal anomaly behavior is modeled as a specific case. This modeling is performed using an order-disorder approach with the Compound Energy Formalism (CEF). Good agreement has been obtained between the predicted thermodynamic properties of PAHs and available experimental data. The proposed model has improved the predictive capacity compared to that of the previous models predicting thermodynamic properties of PAHs at typical temperature ranges of the carbonization process. The application of the model to predict the thermodynamic properties of major and high molecular weight PAHs available in coal tar pitch has been discussed.     

马来酸酐改性腰果壳油对丁苯橡胶性能的影响

以马来酸酐接枝共聚改性环氧基腰果壳油(M-CNSL)作为反应性增塑剂,研究M-CNSL用量对丁苯橡胶(SBR)硫化特性、物理性能和耐热空气老化性能的影响,并与芳烃油和未改性腰果壳油(CNSL)进行对比试验。结果表明:不同增塑剂对SBR的增塑作用从大到小依次为CNSL、芳烃油、M-CNSL,而其硫化胶的耐热空气老化性能没有明显差别;加入CNSL的SBR胶料焦烧时间和正硫化时间显著延长,硫化胶硬度、100%定伸应力较小,拉断伸长率较大;在0~25份用量范围内,添加CNSL或M-CNSL的硫化胶拉伸强度和撕裂强度均出现一个最大值,而添加芳烃油的硫化胶拉伸强度和撕裂强度随着增塑剂用量的增大而减小。硫化胶拉伸断面扫描电镜分析结果表明,M-CNSL的加入有利于白炭黑在胶料中的分散,起到了相容作用。     

芳香族支链聚酰胺6的制备及共混纺丝研究

通过添加均苯四甲酸二酐水解聚合工艺制备芳香族支链聚酰胺6(PA6),采用熔融共混制备芳香族支链PA6/Ti O2母粒,然后与线型PA6共混纺丝,经拉伸后得到含芳香族支链PA6的共混纤维;研究了均苯四甲酸二酐含量对芳香族支链PA6流动性及热学性能的影响,以及芳香族支链PA6对芳香族支链PA6/Ti O2共混物结晶行为、可纺性及纤维力学性能等的影响。结果表明:随着均苯四甲酸二酐含量的添加,芳香族支链PA6的相对黏度逐渐降低,熔体流动指数增大,流动性增加,而结晶熔融温度逐渐降低;含芳香族支链PA6的共混体系纺丝温度较纯PA6降低4℃,芳香族支链PA6有助于提高PA6的可纺性,且纤维力学性能较好,含质量分数8%芳香族支链PA6的共混纤维的断裂强度为2.8 c N/dtex,断裂伸长率为45.4%。     

对羟基偶氮苯甲酸的合成及光致变色性能研究

研究对羟基偶氮苯甲酸(PHABA)的合成方法及其光响应性能。在低温盐酸条件下,完成对氨基苯甲酸与亚硝酸钠的重氮化反应,再与苯酚pH=9条件下完成偶合反应,产品收率82.6%。氯仿溶剂中,PHABA特征吸收波长为357 nm和240 nm,紫外光照射实验显示,PHABA具备动力学一级反应特征的顺反异构光致变色特性,速率常数为7.46×10-4 min-1。     

Lurgi MTP工艺循环烃组分分布研究

采用气相色谱仪对德国Lurgi MTP工艺的C4循环烃进行分析,并从MTP催化剂运行周期方向考察了循环烃的组分变化规律。分析结果表明,C4循环烃主要组分是烷烃,约占其总物质的量的57%,其余组分为烯烃和少量的甲醇、二甲醚;其中,各组分含量大小为:异丁烷异丁烯正丁烷1-丁烯反-2-丁烯。     

降解含硫杂环芳烃中度嗜盐菌的筛选及降解特性研究

从胜利油田石油污染土壤中筛选分离出6株对二苯并噻吩具有降解能力的中度嗜盐菌,其中SL-4菌株的降解效果最好,在底物浓度为50 mg·L-1、培养基盐度为5％条件下对二苯并噻吩的降解率达到37.2％.通过单因素实验考察了底物初始浓度、pH值、温度、氮磷比对SL-4菌株降解效果的影响.正交实验结果表明：氮磷比是影响SL-4菌株降解效果的主要因素,其次是pH值和温度;SL-4菌株的最佳培养条件为：pH值7.5、温度25℃、氮磷比6∶1.     

GC-MS测定乌参中多环芳烃残留

建立了气相色谱-质谱法（GC-MS）同时测定乌参中20种多环芳烃残留的方法。样品经蒸馏水混合和二氯甲烷萃取,浓缩,硅胶层析柱净化,外标法定量。20种多环芳烃得到较好的分离,回收率为92.0%~103.0%,相对标准偏差（RSD）为1.86%~4.62%,检出限10μg/kg。实验结果表明,该方法简单、快速、重现性好,能满足乌参中多环芳烃残留的测定要求。     

国内外抽出油的综合利用研究进展

抽出油是润滑油溶剂精制工艺过程中生产的副产物,其中含有大量的芳烃,但常作为燃料油的调合组分,经济效益较低。为充分利用该重质芳烃油资源,生产高附加值产品,实现炼油厂经济效益最大化,本文介绍了国内外溶剂抽出油在环保型橡胶填充油、沥青改性、油墨溶剂油、导热油、绝缘油、缩合多环芳烃树脂等方面的研究与应用。最后并对抽出油的综合利用生产环保型产品提出了展望。